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关于瑞博

ABOUT US

上海睿腾医药科技有限公司成立于2008年，总部及研发中心位于上海张江高科技园区，专注于提供贯穿临床前研究到商业化生产的系列CDMO服务，包括：创新药CMC服务，定制合成新工艺开发，工艺优化，质量研究，中试及商业化生产。睿腾医药科技凭借规范化的质量管理体系和高效的创新研发能力，顺利通过了国内众多知名药企审计，是国内、国际新药公司的指定供应商。迄今为止，公司已开发拥有几十个临床阶段的起始物料，不断优化和完成几十公斤到吨位的API起始物料工业化生产。睿腾医药不断强化团队建设、质量体系升级、完善质量研究，逐步承接临床前API业务，筹建规范化多功能车间和GMP工厂，进一步为全球新药客户提供高质量的产品和专业化的一站式服务。

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研发实力

R & D STRENGTH

研发中心位于上海张江高科，可承担不同临床试验阶段的产品的工艺研发、工艺优化和生产服务；研发中心的建设、管理和使用均严格遵照GLP管理规范。同时拥有海外留学背景及丰富工作经验的博士和硕士带领的核心研发团队。公司积累了一千多条化合物合成路线库，拥有新药中间体产品数百个种类，其中有数十个新药项目已进入临床前后关键阶段；我们能够自主设计产品工艺路线，并十分注重工艺路线的选择，注重于项目的安全性，成功率，把握性，和可操作性。 2019年，公司承接各项API及高级中间体开发项目百余项，成功率100%；同时，公司的两个工艺部一个生产部，可实现工艺开发及优化，技术转移，放大生产，安全评估，成本控制，三废管理等；位于上海、河北、江西的自有及合作生产基地，拥有近百套反应设备，主要业务为医药中间体的放大生产，可以满足几十公斤到吨位的工业化生产；睿腾医药以不断创新的精神，努力给客户提供最优质的产品，最合理的价格，最优秀的服务和最安全的长效合作模式。

爪式真空泵

智能化密闭制冷加热循环装置

玻璃反应釜

旋转蒸发仪

质量控制

QUALITY CONTROL

睿腾医药定位专业从事CDMO服务，建立了规范的GLP QC质量管理体系，制定了100多项SOP文件，顺利通过国际知名制药公司审计，成为国际新药研发公司注册起始物料、高级中间体的优质供应商；同时，我们逐步承接国际API项目，完成GLP-API 的批量生产；我们专业的分析研发和质量控制团队为客户提供全方位的分析方法开发、验证和测试服务以满足客户从临床前至商业生产的需求。

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产品中心

PRODUCT CENTER

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